Indywidualne uwarunkowania, które odpowiadają za możliwości osiągania rezultatów w różnych dziedzinach sportu. Predyspozycje sportowe dzielone są ze względu na właściwości budowy, a także funkcjonowania struktury morfologicznej i biologicznej ciała, określanej zdolnościami motorycznymi. Cechy, które związane są z potencjałem sportowym uzależnione są od kilku różnych genów i ich efektu sumarycznego oddziaływania, ale również od czynników psychologicznych, somatycznych, neurokoordynacyjnych i kondycyjnych.

Geny, w których mutacje zwiększają szansę wystąpienia danej choroby; zwane także genami wrażliwości lub genami predyspozycji. Wykrycie zmian w tych genach nie jest równoznaczne z rozwinięciem się choroby czy dolegliwości. Przykładem mogą być geny warunkujące nadmierną masę ciała – otyłość. W przypadku wystąpienia mutacji w genie FTO możemy mówić o wysokim prawdopodobieństwie ryzyka rozwoju nadwagi i otyłości uwarunkowanej genetycznie, ponieważ ten wariant sprzyja podjadaniu i spożywaniu większej ilości posiłków bogato tłuszczowych.  Jednocześnie też wiedza o wystąpieniu takiego wariantu genu FTO to bardzo przydatna informacja, którą można uzyskać z wyników testu Genodiet i iGenesis. Wiedza na temat posiadania takiej mutacji pozwala na wprowadzenie odpowiednich zaleceń dotyczących żywienia i aktywności fizycznej, dzięki czemu obniży się ryzyko wystąpienia nadwagi lub otyłości.

Określenie to zostało stworzone przez H. Winklera w 1920 roku. Jest to materiał genetyczny zawarty w podstawowym, pojedynczym zestawie chromosomów, które stanowią formę organizacji materiału genetycznego wewnątrz komórki. Wielkość genomu jest całkowitą liczbą par zasad DNA w jednej kopii haploidalnego genomu.

Termin ten został wprowadzony przez W.L. Johannsena w 1909 roku. Genotyp jest określany jako całość genów organizmu, które warunkują powstawanie i wykształcanie przez nowego osobnika cech dziedzicznych po rodzicach. Jest on systemem, w skład którego wchodzą pary alleli, czyli tych samych wersji genu, które można oznaczyć przykładowo symbolami: aa, AA – homozygoty; Aa – heterozygota. Jedne z cech są dominujące, inne recesywne. Allel recesywny w obecności allelu dominującego nie jest ujawniany, co sprawia, że fenotyp osoby jest wyznaczany przez dominującą formę genu. Gdy litery zapisu mają taką samą wielkość, żaden z alleli nie dominuje. Dodatkowo allele tego samego genu różnią się jedynie pojedynczymi nukleotydami, co określa się mianem polimorfizmów, które warunkują występowanie różnic między osobnikami tej samej populacji, ponieważ w wyniku obecności polimorfizmów kodowane są inne białka o zmienionych funkcjach, co odbija się na funkcjonowaniu całego organizmu. Dlatego rozróżniamy kolor oczu, włosów, skóry, czy sylwetkę ciała.

Każdy człowiek ma inny genotyp, z wyjątkiem bliźniąt jednojajowych, które posiadają taki sam zestaw genów, ponieważ wykształciły się z jednej zapłodnionej komórki jajowej, która uległa podziałowi, z której następnie rozwinęły się dwa osobne organizmy.

To program dietetyczny oparty na indywidualnych potrzebach organizmu, uwzględniający konkretne uwarunkowania genetyczne. Skomponowane „na miarę” zalecenia żywieniowe, które kształtują styl życia i mają wpływ na kondycję oraz zdrowie człowieka.